洁净室、洁净区（净化室）的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，注射用水检测机构，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分---。
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。
非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越---，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。
为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。
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以洁净室为例
1、在静态条件下洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行---。
2、空气洁净度100级的洁净室（区）应对大于等于5μm尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm尘粒多次出现时，可认为该测试数值是---的。
3、洁净室（区）的温度和湿度，注射用水检测中心，应符合规定：生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室（区）温度应为18~26°℃，相对湿度应为45%~65%。
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生物安全柜为什么要进行检测
1、过滤器上---大量---灰尘及各种危险因子，直接影响生物安全柜的正常气流，时间一久，危害因子会随着气流进行循环，进而导致实验样品操作人员及环境均失去保护。
2、在不安全的”安全”柜中操作直接影响实验结果或样品被污染，进而可能会导致17%的事故。
3、<工级生物安全柜核查指南>规定生物安全柜要进行:验收核查---核查、年度核查。
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